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德國IBL 肺炎支原體IgM ELISA試劑盒
德國IBL肺炎支原體IgM  ELISA試劑盒
(貨號:RE56681)
德國IBL中國*代理商“深圳科潤達生物工程有限公司”竭誠為您服務(wù)
 
1、應(yīng)用范圍
此ELISA試劑盒可用于人血清中抗肺炎支原體IgM抗體的體外定性和定量檢測。
2、前言說明
除病毒、冠狀病毒、流感病毒、副流感病毒或腺病毒外,肺炎支原體也是傳統(tǒng)感冒的致病因子。支原體屬于柔膜體綱。其六 個真菌屬的共有特征是沒有細菌細胞避,滲透能力差,體積小。與革蘭氏陽性和革蘭氏陰性菌相比,其基因組明顯更小。它們依靠宿主細胞而生長,個別如寄生蟲一 樣依靠宿主有機體而生長。肺炎支原體是一種引起氣管支氣管炎和原發(fā)性非典型肺炎的致病菌。肺炎支原體感染通??砂殡S有續(xù)發(fā)性疾病,如梗塞、腦炎、慢性神經(jīng) 病和格林-巴利綜合征(GBS)。在實驗室內(nèi),除冷凝集實驗和補體結(jié)合實驗外,ELISA是一種靈敏度較高而且可區(qū)分不同免疫球蛋白的可選方法。在急性感 染中,特異性IgA抗體比IgM產(chǎn)生得更有規(guī)律、更快。IgA濃度減少的時間比IgM要早,或是說比后來的IgG增加反應(yīng)要早。各種各樣的研究都表明,肺 炎支原體三種免疫球蛋白的檢測對監(jiān)測其臨床發(fā)展進程是非常有必要的。
3、實驗原理
此固相ELISA試劑盒利用的是夾心法。包被孔內(nèi)包被了抗原,用對人IgM有特異性的酶標(biāo)抗體來檢測樣品中的特異性抗體(此抗體可結(jié)合到包被抗原上)。底物反應(yīng)后,所顯示的顏色的強度與檢測到的IgM特異性抗體的量正比。樣品的結(jié)果可直接用標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得。
4、試劑盒組成:
 
4×2ml
標(biāo)準(zhǔn)品A-D
1;10;35;125U/mL,待用
標(biāo)準(zhǔn)品A=陰性質(zhì)控           標(biāo)準(zhǔn)品B=臨界質(zhì)控
標(biāo)準(zhǔn)品C=弱陽性質(zhì)控         標(biāo)準(zhǔn)品D=陽性質(zhì)控
內(nèi)含抗支原體的IgM抗體,PBS(磷酸緩沖液),穩(wěn)定劑。
1×14ml
酶標(biāo)IgM
紅色,待用。內(nèi)含過氧酶標(biāo)記的抗人IgM,蛋白緩沖液,穩(wěn)定劑。
1×12×8
包被板
可拆,包被有特異性抗原。
1×14ml
TMB底物液
含TMB
1×14ml
TMB終止液
0.5M的H2SO4
1×60ml
稀釋液
含PBS緩沖液,<0.1%NaN3
1×60ml
濃縮洗滌液
濃縮型(10×),含PBS緩沖液,吐溫20
粘性金屬板
用于在溫育時遮蓋包被板
塑料袋
用于儲存不用的板條
5、實驗所需材料但試劑盒不提供
1)       RF吸附劑
2)       移液器,體積:5;50;100;500 µL
3)       校準(zhǔn)儀
4)       樣品稀釋用試管(1ml)
5)       帶試劑儲器8道移液器
6)       洗滌瓶,自動或半自動洗板機
7)       能在450nm處讀數(shù)的酶標(biāo)儀
8)       雙蒸水或去離子水
9)       吸水紙,取樣吸頭和計時器
6、實驗前的準(zhǔn)備說明
6.1成分準(zhǔn)備
稀釋/溶解
成分
 
稀釋液
比例
備注
貯存
穩(wěn)定性
60ml
洗滌液
加600ml
雙蒸水
1:10
加熱至37°C以溶解結(jié)晶,充分混合
2-8°C
 
8周
6.2樣品稀釋
樣品
稀釋
稀釋液
比例
備注
血清/血漿
全部稀釋
稀釋緩沖液
1:101
例:5µL+500µL
6.3用RF吸附劑處理:
注意
為了避免特異性IgG和類風(fēng)濕因子的干擾,病人的血清應(yīng)當(dāng)用RF吸附劑處理(RE59059)。
標(biāo)準(zhǔn)品和質(zhì)控品千萬不要用RF吸附劑處理。
1.
在400µL按1:101的比例稀釋的樣品中加入20µL RF吸附劑。充分混合。
2.
室溫(18-25℃)下溫育≥1min(<15min)
為了避免吸附特異性抗體,應(yīng)當(dāng)避免溫育時間>15min。
預(yù)處理的樣品可能會是渾濁的。
7、實驗步驟:
1)       加100µL標(biāo)準(zhǔn)品和已稀釋樣本于相應(yīng)反應(yīng)孔中,在定性檢測中只使用標(biāo)準(zhǔn)品B。
2)       封板后室溫(18℃-25℃)溫育60分鐘。
3)       移去粘性金屬板,棄去孔中液體。用300µL洗滌液洗板3次,在吸水紙上拍干。
4)       在每一微孔中加入100µL酶聯(lián)物。
5)       封板后室溫(18℃-25℃)溫育30分鐘。
6)       移去粘性金屬板,棄去孔中液體。用300µL洗滌液洗板3次,在吸水紙上拍干。加底物液和終止液時,如果有條件的話,可使用8孔微量移液器。確保底物液和終止液都是相同的時間間隔加入。使用確切容積并避免氣泡產(chǎn)生。
7)       每孔加TMB底物液100µL。
8)       室溫(18℃-25℃)避光溫育20分鐘。
9)       在每一微孔中加入100µLTMB終止液以終止底物反應(yīng)。輕輕搖動包被板以使試劑混合均勻。此時,顏色藍色變成黃色。
10)    加終止液后60分鐘內(nèi)在450nm(參考波長:600-650nm)處測OD值。
8、結(jié)果計算
在半對數(shù)坐標(biāo)紙上或用自動生成的方法,以標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為Y軸,濃度為X軸,繪制一標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。用立體圖、4參數(shù)對 數(shù)圖或?qū)?shù)-對數(shù)圖都可獲得良好的實驗結(jié)果。對于標(biāo)準(zhǔn)曲線圖,用標(biāo)準(zhǔn)品的每一單值進行計算(樣品結(jié)果明顯異常的值必須刪除掉,應(yīng)使用更加合理的單值)。樣 品的濃度可直接從標(biāo)準(zhǔn)曲線上獲得。一旦樣品稀釋了,就應(yīng)當(dāng)乘以相應(yīng)的稀釋因子。如果樣品所測得的濃度高于zui高標(biāo)準(zhǔn),則應(yīng)根據(jù)實驗前的準(zhǔn)備說明所述對樣品進 行稀釋,并重新檢測。
9、結(jié)果判定:
                  > 12 U/ml  為陽性
                  8 - 12 U/ml  為可疑
                  < 8 U/ml  為陰性
此檢測結(jié)果并不是任何治療結(jié)果判定的*因素,它應(yīng)當(dāng)結(jié)合臨床觀察和診斷結(jié)果加以判斷。
本譯文僅供參考,詳情請以原文為準(zhǔn)。
 
 
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