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公司名稱:深圳市科潤(rùn)達(dá)生物工程有限公司
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產(chǎn)品名稱:恙蟲(chóng)病IgG/IgM抗體檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品型號(hào):

更新時(shí)間:2025-03-11

產(chǎn)品報(bào)價(jià):

產(chǎn)品特點(diǎn):恙蟲(chóng)病IgG/IgM抗體檢測(cè)試劑盒可以用于恙蟲(chóng)病的體外檢測(cè),這種疾病是由恙蟲(chóng)病東方體感染引起的疾病,此細(xì)小寄生蟲(chóng)屬于立克次體屬.可經(jīng)幼恙螨,一種嚙齒動(dòng)物的寄生蟲(chóng),叮咬感染.感染后表現(xiàn)為皮膚潰瘍,進(jìn)而出現(xiàn)發(fā)燒,皮疹,淋巴腺腫大等臨床癥狀.恙蟲(chóng)病通常發(fā)現(xiàn)在二級(jí)灌叢地帶,這也是它名字由來(lái)的原因.

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恙蟲(chóng)病IgG/IgM抗體檢測(cè)試劑盒的詳細(xì)資料:

恙蟲(chóng)病IgG/IgM定性酶聯(lián)診斷試劑盒

貨號(hào)產(chǎn)品名稱規(guī)格價(jià)格方法品牌
STMS-1Scrub Typhus IgM
恙蟲(chóng)病IgM
96T詢價(jià)ELISA美國(guó)原裝
TSGS-1Scrub Typhus IgG
恙蟲(chóng)病IgG
96T詢價(jià)ELISA美國(guó)原裝


美國(guó)原裝,ELISA檢測(cè)試劑盒

【產(chǎn)品名稱】
通用名稱:恙蟲(chóng)病酶聯(lián)診斷試劑
英文名稱:Scrub Typhus Detect IgM ELISA test

【產(chǎn)品規(guī)格】
96T

【預(yù)期用途】
恙蟲(chóng)病IgG/IgM抗體檢測(cè)試劑盒可用于血清中抗恙蟲(chóng)病東方螺旋體IgM抗體含量的體外定性檢測(cè)

前言簡(jiǎn)介】
恙蟲(chóng)病是一種由恙蟲(chóng)病東方體引起的傳染病,恙蟲(chóng)病東方體一種約細(xì)菌大小的寄生蟲(chóng),隸屬于立克次氏體科。如果被幼蟲(chóng)狀態(tài)的恙螨(嚙齒目的寄生蟲(chóng))咬了,就會(huì)傳染恙蟲(chóng)病。被恙螨咬后的典型表現(xiàn)是皮膚潰瘍,之后會(huì)出現(xiàn)高燒、全身斑點(diǎn)皮疹和淋巴結(jié)腫大。人在接觸二級(jí)營(yíng)養(yǎng)體后,一般都會(huì)出現(xiàn)恙蟲(chóng)病。但是這種疾病也流行于沙漠、高山和熱帶地區(qū)。恙蟲(chóng)病是一種世界性的疾病,但主要存在于東南亞和西太平洋。在東南亞的一些地區(qū),大約20%的疾病都是由恙蟲(chóng)病引起的,并且是地方性的。在zui初被咬后,疾病大概會(huì)持續(xù)10至20天。如果加以治療,則高燒會(huì)在36小時(shí)內(nèi)退去,但如果不治療的話,則會(huì)出現(xiàn)并發(fā)癥乃至死亡。

【檢測(cè)原理】
恙蟲(chóng)病IgG/IgM抗體檢測(cè)試劑盒是一種定性檢測(cè)人血清和血漿中抗OT IgM抗體的酶免試劑。包被板的微孔中包被了重組抗原混合物(如下)。在檢測(cè)的時(shí)候,血清應(yīng)當(dāng)用Inbios的樣品稀釋液稀釋后再加入微孔中,具體請(qǐng)見(jiàn)如下的“血清應(yīng)用范例"。在溫育并洗板后,在微孔中加入HRP標(biāo)記的羊抗人IgM酶聯(lián)物。溫育并洗板,再向微孔中加入TMB底物液并溫育。后再加入酸性終止液,并在450nm檢測(cè)底物反應(yīng)的程度。所檢測(cè)到的OD值與樣品中IgM抗體的濃度成正比。陰性質(zhì)控和弱陽(yáng)性質(zhì)控以內(nèi)在質(zhì)控形式提供,其目的是為了監(jiān)測(cè)試劑盒成分的完整性。如果樣品與抗原間發(fā)生了反應(yīng),則樣品應(yīng)當(dāng)被認(rèn)為是陽(yáng)性的。


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美國(guó)Fuller Laboratories成立于1990年, 是體外診斷試劑和臨床、獸醫(yī)檢驗(yàn)試劑盒的制造商。公司于1990年開(kāi)始研究并生產(chǎn)IFA診斷試劑,近幾年擴(kuò)展至MIF、ELISA、免疫過(guò)氧化物酶領(lǐng)域。主要產(chǎn)品包括體外傳染性和人畜共患的病原體產(chǎn)品,用于診斷蟲(chóng)媒傳播和人畜共患病。20年來(lái),F(xiàn)uller實(shí)驗(yàn)室在傳染性疾病血清診斷產(chǎn)品方面有優(yōu)勢(shì),是美國(guó)食品及藥物管理局(FDA)在案的cGMPIVD制造商。



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