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產(chǎn)品名稱:利什曼蟲IgG檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品型號(hào):8203-35

更新時(shí)間:2025-03-12

產(chǎn)品報(bào)價(jià):

產(chǎn)品特點(diǎn):美國(guó)Cortez品牌的(Leishmania)利什曼蟲IgG檢測(cè)試劑盒可用于定性篩選血清中的內(nèi)臟利什曼原蟲IgG抗體 。利什曼原蟲IgG試劑盒使用ELISA方法,僅用于科研使用。

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8203-35利什曼蟲IgG檢測(cè)試劑盒的詳細(xì)資料:


中文名稱:利什曼蟲IgG檢測(cè)試劑盒

英文名稱:Leishmania IgG test kit

產(chǎn)品規(guī)格:96T

預(yù)期用途:

利什曼蟲IgG檢測(cè)試劑盒可用于定性篩選血清中的內(nèi)臟利什曼原蟲IgG抗體 。僅用于科研使用。

摘要介紹:

利什曼蟲是一種影響了世界上數(shù)百萬人口的普遍疾病。從范圍來看,利什曼蟲已經(jīng)成為一種遍布各大洲嚴(yán)重的感染病,尤其是歐洲,印度,亞洲,非洲和中東地區(qū)。內(nèi)臟利什曼病,又稱為黑熱病,是通過被感染的白蛉叮咬傳播給人類的,這種白蛉寄生于杜氏利什曼蟲復(fù)合體。當(dāng)白蛉與接觸感染對(duì)象(比如狗)接觸后就成為利什曼蟲的宿主了。由于內(nèi)臟利什曼蟲攻擊肝脾等內(nèi)臟系統(tǒng)以及免疫系統(tǒng),通常利什曼蟲已與AIDS感染密切相關(guān)。內(nèi)臟利什曼原蟲是一種高死亡率的嚴(yán)重疾病。

幾種測(cè)試方法已用于診斷急性內(nèi)臟利什曼病。例如,間接熒光免疫抗體測(cè)試(IFAT)和直接凝集實(shí)驗(yàn)(DAT)是實(shí)踐中的兩個(gè)血清學(xué)診斷方法,這是因?yàn)榭估猜x抗體的滴度在急性階段通常很高。另一個(gè)不太成功的方法是骨髓穿刺。這種方法不僅痛苦和危險(xiǎn),而且成功率也不高。另外,ELISA方法是常用的血清學(xué)診斷方法,有時(shí)會(huì)與IFAT和DAT結(jié)合使用。

檢測(cè)原理:

利什曼蟲的IgG檢測(cè)試劑盒原理是一個(gè)三步溫育過程,即初次溫育涉及利什曼蟲抗原在ELISA板孔上的包被。在這一步中,任何與抗原反應(yīng)的抗體都會(huì)結(jié)合到板孔中。然后,洗凈板孔除去測(cè)試樣品。隨后加入酶標(biāo)記物。在第二次溫育時(shí),酶標(biāo)記物將與任何存在的抗體結(jié)合。在第三次溫育前,需要充分洗滌板孔。然后加入顯色劑四甲基聯(lián)苯胺(TMB)。酶標(biāo)記物催化過氧化氫的氧化反應(yīng),顯色劑變?yōu)樗{(lán)色。加入終止液后藍(lán)色會(huì)變?yōu)槊髁恋狞S色。反應(yīng)即終止??捎妹笜?biāo)分析儀讀取實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

組成成分:

名稱

數(shù)量

成分

ELISA板

96T

包被了利什曼蟲抗原的微量滴定板

酶標(biāo)記物

1×11ml/瓶

含硫柳泵穩(wěn)定緩沖液的辣根過氧化物酶(HRP)。

陽性質(zhì)控

1×1ml/瓶

含硫柳泵緩沖液的稀釋利什曼蟲陽性人血清。

陰性質(zhì)控

1×1ml/瓶

含硫柳泵緩沖液的稀釋利什曼蟲陰性人血清。

TMB底物溶液

1×11ml/瓶

TMB顯色劑。

濃縮洗滌液20X

1×25ml/瓶

濃縮緩沖液和表面活性劑。

稀釋緩沖液

2×30ml/瓶

緩沖蛋白溶液。

終止液

1×11ml/瓶

濃度為1mol/L的磷酸。




利什曼蟲IgG檢測(cè)試劑盒


試驗(yàn)需要但未提供的設(shè)備:

1. 移液管

2. 洗滌板條用的擠壓瓶

3. 去離子水

4. 帶有450nm和620-650nm波長(zhǎng)濾光片的酶標(biāo)分析儀(可選目測(cè)讀取結(jié)果)

5. 血清稀釋用試管

實(shí)驗(yàn)步驟:

1. 根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上2個(gè)質(zhì)控品決定所需的板條數(shù),并將其放置在托架上。

2. 加入100µl的陰性質(zhì)控至1號(hào)孔,100µl的陽性質(zhì)控至2號(hào)孔,以及將100µl稀釋過的樣品(1:40)溶液加入到剩下的孔中。(已稀釋)

3. 在室溫(15-25℃)下溫育10分鐘。

4. 震蕩甩出洗滌液,并用稀釋過的洗滌緩沖液清洗三次。

5. 每孔加入2滴酶標(biāo)物。

6. 室溫下溫育10分鐘。

7. 震蕩甩出洗滌液,并用洗滌緩沖液清洗三次。

8. 每孔加入2滴顯色劑。

9. 在室溫下溫育5分鐘。

10. 加入2滴終止液,輕敲ELISA板使孔內(nèi)溶液混合。

11. 對(duì)空氣讀數(shù)調(diào)零后讀取450nm處的OD值(參考波長(zhǎng)620-650nm)



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