此產(chǎn)品是科研用途,不屬于醫(yī)療器械 登革熱檢測試劑盒(金標(biāo)快速)
產(chǎn) 品 名 稱 | 編 號 | 規(guī)格 | 價 格 | 方 法 | 備 注 |
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登革熱抗體(分測)(卡) | IgG/IgM | 173106p | 25T/kit | 詢價 | 金標(biāo)快速 | 美國原裝(FDA認證) | 登革熱NS1 | 抗原 | 173110-25 | 25T/kit | 詢價 | 金標(biāo)快速 | 美國原裝(FDA認證) |
每年的5-10月,是登革熱等蚊媒傳染病的高發(fā)期,特別在福建廣東等中南沿海,近馬來西亞等國家,更是有輸入傳播的風(fēng)險。同時,臺風(fēng)會造成多個城市的內(nèi)澇積水,如果再時值伊蚊活動的高峰期,登革熱等蚊媒傳染病的病例可能會爆發(fā)式增長,需要引起疾控部門的警惕!
登革熱IgG/IgM (cat.73106p-25) 檢測血清或全血中登革熱IgG與IgM抗體 僅供體外診斷使用 使用目的: cortez診斷系列——登革熱IgG/IgM聯(lián)合快速檢測卡,是用來定性檢測人血清、血漿、全血中的登革熱IgG和IgM抗體,本實驗提供了不同的抗登革熱IgG、抗登革熱IgM檢測系統(tǒng),而且可用于推測性區(qū)分原發(fā)登革熱感染與再次登革熱感染,本實驗僅供體外診斷使用。 原理: 血清、血漿與全血均可在本實驗中使用。當(dāng)加入樣本后,樣本里的IgM與IgG抗體會與包被的重組登革熱包膜蛋白的藍色微粒反應(yīng)。當(dāng)樣品/微?;旌衔镅卦囼灴鲃樱沟歉餆酙gG或IgM抗體微粒復(fù)合物被試驗卡上相應(yīng)的IgG和IgM測試帶捕獲,在試驗卡的IgG或IgM的區(qū)域上出現(xiàn)灰至深藍色的帶。帶的強度取決于樣品中存在的抗體量。在測試區(qū)(IgG或IgM)的顯色均應(yīng)認為是陽性的特異性抗體類型(IgG或IgM),紅色的質(zhì)控線應(yīng)在試驗卡上出現(xiàn),表明實驗有效。 試劑的貯存和保質(zhì)期: 在2-30℃下貯存試劑,不要將試劑置于陽光直射的地方,只取實驗所需的測試卡,測試卡要立即使用。試劑應(yīng)于保質(zhì)期前使用。 樣品的收集: 常規(guī)收集血液, 全血樣品應(yīng)馬上使用。血清與血漿若不能馬上使用,應(yīng)在2-8℃下離心處理,貯存超于3天,樣本應(yīng)在-20℃下凍存樣品。 試劑盒的構(gòu)成: 25T測試卡 1份產(chǎn)品說明書 裝有稀釋液的滴瓶1支 25支1 ul的塑料樣品移動環(huán)
登革熱NS1快速檢測試劑盒 (美國cortez 貨號173110-25 規(guī)格:25T) 預(yù)期用途 此免疫層析條可用于人血清中NS1的定性檢測。它可以在IgG和IgM抗體出現(xiàn)之前對人血清中的登革熱病毒進行早期診斷。 實驗原理 登革熱NS1快速檢測是基于人血清中NS1抗原檢測的免疫試驗。試驗區(qū)纖維膜上包被有NS1特異性抗體,還設(shè)置了獨立的質(zhì)控區(qū),以確保試驗的有效性。試驗中,將樣本直接加至樣本加樣區(qū),然后將其放置在含有3滴緩沖液的貯存孔內(nèi),樣本與緩沖液混合,然后與膠體金結(jié)合的NS1特異性單抗反應(yīng),液體在纖維膜上移動(毛細血管作用),與纖維膜上包被的抗NS1抗體反應(yīng),如果樣本中存在抗原,試驗區(qū)就會出現(xiàn)紅色條帶,如果試驗操作正確,質(zhì)控區(qū)也會出現(xiàn)紅色條帶,則表示試驗有效 整個試驗過程大約30min。
試劑盒組成 1. 快速檢測條:25人份 2. Chase緩沖液,1瓶,6ml,室溫貯存 3. 64個貯存微孔
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